Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: <.>II=УУ32/2019/3<.>
Загальна кількість знайдених документів : 16
Показані документи з 1 по 16
1.


   
    Інформаційна довідка щодо попередніх результатів проведення 10 травня 2019 р. Всеукраїнського дня діагностики меланоми [Текст] / В. І. Степаненко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 10-12


MeSH-головна:
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (диагностика, эпидемиология)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (диагностика, эпидемиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    "Сучасні аспекти етіопатогенезу, діагностики і лікування дерматозів та інфекцій, що передаються статевим шляхом" [Текст] : наук.-практ. конф. з міжнар. участю Укр. асоціації лікарів-дерматовенерологів і косметологів (22-23 травня 2019 р., Вінниця) // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 15-17


MeSH-головна:
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ -- SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    "Сучасні аспекти етіопатогенезу, діагностики і лікування дерматозів та інфекцій, що передаються статевим шляхом" (22-23 травня 2019 р., Вінниця) [Текст] : постанова Всеукраїнської наук.-практич. конф. // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 18-19


MeSH-головна:
ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ -- SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES
КОНФЕРЕНЦИЯ ДЛЯ ДОСТИЖЕНИЯ КОНСЕНСУСА -- CONSENSUS DEVELOPMENT CONFERENCE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Коляденко, К. В.
    Вплив інтенсивності больових відчуттів на психологічний стан хворих на бульозний епідермоліз [Текст] / К. В. Коляденко, О. Є. Федоренко, К. С. Ткачишина // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 20-26. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ЭПИДЕРМОЛИЗ БУЛЛЕЗНЫЙ -- EPIDERMOLYSIS BULLOSA (осложнения, психология)
БОЛИ -- PAIN (диагностика, психология, этиология)
БОЛЕЙ ИССЛЕДОВАНИЕ -- PAIN MEASUREMENT (методы)
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
Анотація: Термін «вроджений бульозний епідермоліз» об’єднує групу досить рідкісних, генетично та клінічно гетерогенних захворювань, які характеризуються виникненням у внутрішньоутробний період розвитку людини або у ранньому дитинстві на різних ділянках шкіри та слизових оболонках певної кількості (від одиничних до множинних) міхурів та ерозій. Клінічні вияви бульозного епідермолізу (БЕ) вкрай негативно впливають на якість життя пацієнта та членів його родини не тільки у фізичному, а й у психологічному аспекті. У хворих із тяжкими формами постійно з’являються міхури та рани, що супроводжується болем та свербежем, ураження охоплює велику площу, розвиваються ускладнення, які призводять до інвалідизації. Тяжкий перебіг захворювання може спричинити невроз, що зумовлює соціальну дезадаптацію пацієнтів, ускладнює процеси навчання, праці та відпочинку
Дод.точки доступу:
Федоренко, О. Є.
Ткачишина, К. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Клиническая ценность видовой идентификации лейшманий методом полимеразной цепной реакции [Текст] / А. Б. Рахматов [и др.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 27-34. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЛЕЙШМАНИОЗ КОЖНЫЙ -- LEISHMANIASIS, CUTANEOUS (диагностика)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
Анотація: Кожный лейшманиоз — трансмиссивная болезнь, эндемичная в странах с теплым и жарким климатом. Рост заболеваемости, увеличение частоты осложнений, отсутствие современной диагностики обус­ловливают актуальность проблемы терапии данного заболевания. Использование полимеразной цепной реакции (ПЦР) — наиболее предпочтительный метод диагностики лейшманиоза, так как обычные методы (паразитологические) не являются достаточно чувствительными
Дод.точки доступу:
Рахматов, А. Б.
Ташпулатов, Ш. Ш.
Якубов, М. Д.
Абдурахимов, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Лаврушко, С. І.
    Оптимізація лікування мікроспорії волосистої частини голови у дітей [Текст] / С. І. Лаврушко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 35-44. - Бібліогр. наприкінці ст.


Рубрики: Антраль

   Сертаконазол


   Бион 3 кид


MeSH-головна:
ДЕРМАТОФИТИЯ ВОЛОСИСТОЙ ЧАСТИ ГОЛОВЫ -- TINEA CAPITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, терапия, этиология)
МИКРОСПОРОН -- MICROSPORUM (действие лекарственных препаратов, патогенность)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ГРИЗЕОФУЛЬВИН -- GRISEOFULVIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ -- HEPATOPROTECTIVE AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПРОБИОТИКИ -- PROBIOTICS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВИТАМИНЫ -- VITAMINS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Оптимізація комплексного лікування хворих на мікроспорію волосистої частини голови системним антимікотиком гризеофульвіном у комбінації з препаратом «Антраль», 2 % кремом сертаконазолу нітрату та пробіотично-вітамінно-мінеральним комплексом «Біон 3 Кід» надало змогу поліпшити ефективність лікування, скоротити тривалість лікування хворих на мікроспорію волосистої частини голови, прискорити клінічне та мікологічне одужання, запобігти рецидивуванню хвороби та виникненню супутніх застудних захворювань під час лікування. Оригінальний пробіотично-вітамінно-мінеральний комплекс «Біон 3 Кід» є ефективним та безпечним у разі мікроспорії волосистої частини голови у дітей. Цей комплексний метод лікування виявився ефективним та безпечним при лікуванні мікроспорії волосистої частини голови у дітей, а також для лікування хворих на мікроспорію із супутніми застудними захворюваннями та їхніми ускладненнями
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Мурзина, Э. А.
    Оригинальный или генерический комбинированный топический глюкокортикостероид. В чем отличия? [Текст] / Э. А. Мурзина // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 45-52. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Тридерм

MeSH-головна:
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS
ЛЕКАРСТВА НЕПАТЕНТОВАННЫЕ -- DRUGS, GENERIC
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ -- SKIN DISEASES (лекарственная терапия, осложнения)
Анотація: Задача врача — в каждом случае заболевания выбрать для пациента оптимальный (с клинических и экономических позиций) препарат среди многочисленных аналогов, содержащих один и тот же активный фармацевтический ингредиент (АФИ). На фармакологическом рынке, представленном 350 тыс. лекарственных препаратов, преобладают генерические. В Украине 85 % всех лекарственных средств составляют генерические (воспроизведенные) препараты и лишь 15 % — оригинальные. Даже при одинаковом составе АФИ это оказываются разные по месту применения, силе и продолжительности действия препараты. В статье рассмотрены необходимые условия для признания тождественности генерика оригиналу: доказанная фармацевтическая, биологическая и терапевтическая эквивалентность этих препаратов. Обращено внимание на возможность появления оптических изомеров и полиморфизма при производстве лекарственных средств. Важность состава мазевой основы и вспомогательных веществ в лекарственной форме, которые отвечают за стабильность препарата в процессе хранения, способствуют доставке активного лекарственного вещества к месту его непосредственного действия и обеспечивают его своевременное высвобождение в месте применения. На примере препарата «Тридерм», эффективного и безопасного средства для наружной терапии дерматозов, осложненных бактериальной, грибковой или смешанной микрофлорой, действующие вещества которого хорошо изучены и отличаются высоким профилем безопасности, определены приоритеты в производстве оригинального препарата и выявлены значимые отличия от генерических. Применение крема и мази «Тридерм» гарантирует пациенту быстрое и эффективное разрешение патологического процесса, предупреждает развитие хронизации заболевания, дает выраженный экономический эффект без назначения необоснованных методов диагностики и использования дополнительных средств терапии
The task of the doctor is to choose the optimal (from a clinical and economic point of view) for the patient drug among numerous analogues drugs containing the same active pharmaceutical ingredient (API). In the pharmacological market, represented by 350 thousand drugs, generic drugs dominate. This tendency remains in Ukraine: 85 % of all medicines are generic (reproduced) drugs and only 15 % are original. Even the drugs with the same composition of the API are different in the site of action, strength and duration of the action. The article discusses the necessary conditions for recognizing the generic identity of the original drugs: pharmaceutical, biological and therapeutic equivalence of these drugs were proved. Attention is focused on the possibility of emergence of the optical isomers and polymorphism in the production of drugs. The importance of the ointment base and the auxiliary substances of the drug that are responsible for its stability during storage, facilitate the delivery of the active drug to the site of immediate action and timely release at the site of application. Using the drug Triderm, an effective and safe means for external therapy of dermatoses complicated by bacterial, fungal or mixed microflora, whose active substances are well studied and have a high safety profile, the priorities in the production of the original drug were identified and significant differences from generic drugs were detected. Application of cream and ointment Triderm guarantees the patient a rapid and effective resolution of the pathological process, prevents the development of chronic disease, gives a pronounced economic effect without the appointment of unreasonable methods of diagnosis and the use of additional therapies
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Ягоцкая, Л. П.
    Современные подходы к оптимизации наружной терапии отрубевидного лишая [Текст] / Л. П. Ягоцкая // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 53-57. - Библиогр. в конце ст.


Рубрики: Нафтифин

MeSH-головна:
ПИТИРИАЗ КРАСНЫЙ ВОЛОСЯНОЙ -- PITYRIASIS RUBRA PILARIS (лекарственная терапия, этиология)
БОЛЕЗНЬ ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ -- PRECIPITATING FACTORS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА -- SALICYLIC ACID (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: По данным разных авторов, до 10 % населения мира имеют отрубевидный лишай. Учитывая тенденцию к увеличению заболеваемости данным дерматозом, изменения вирулентности возбудителя, формирование резистентности к проводимой терапии, необходимость совершенствования существующих подходов к лечению отрубевидного лишая не теряет своей актуальности
According to different authors up to 10 % of the world population suffer from pityriasis versicolor. Considering the tendency to an increase in the incidence of this dermatosis, a change in the virulence of the pathogen, the formation of resistance to therapy, the need to improve the existing approaches to the treatment of pityriasis versicolor does not lose its relevance
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Резніченко, Н. Ю.
    Атопічний дерматит і екзема: екстрена допомога та ефективне лікування [Текст] / Н. Ю. Резніченко, А. Д. Дюдюн, Г. І. Резніченко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 58-68. - Бібліогр. наприкінці ст.


Рубрики: Триакутан

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (лекарственная терапия)
ЭКЗЕМА -- ECZEMA (лекарственная терапия)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
Анотація: Комплексна терапія алергодерматозів із застосуванням крему або мазі «Триакутан» є патогенетично обґрунтованою та забезпечує швидкий клінічний ефект, що виявляється зниженням індексів SCORAD і DLQI, виразним зменшенням свербежу та його об’єктивних ознак, а також нормалізацією мікробіоценозу шкіри. Використання крему та мазі «Триакутан» у комплексній терапії екземи різних форм та атопічного дерматиту є ефективним і безпечним
Дод.точки доступу:
Дюдюн, А. Д.
Резніченко, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Ізотретиноїн як основна патогенетична терапія тяжкого перебігу вульгарних, конглобатних і рожевих вугрів [Текст] / А. Д. Дюдюн [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 69-80. - Бібліогр. наприкінці ст.


Рубрики: Роаккутан

MeSH-головна:
РОЗАЦЕА -- ROSACEA (классификация, лекарственная терапия, этиология)
АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS (лекарственная терапия, этиология)
ИЗОТРЕТИНОН -- ISOTRETINOIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: Однією з найбільш актуальних проблем сучасної дерматології є лікування вульгарних та рожевих вугрів, торпідних до топічної та системної терапії
Використання оригінального препарату «Роаккутан» має доведену найвищу ефективність у лікуванні середньо-тяжких і тяжких форм акне, навіть у випадках неефективності інших системних засобів
Дод.точки доступу:
Дюдюн, А. Д.
Резніченко, Н. Ю.
Поліон, Н. М.
Кауке, Ю. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Калюжная, Л. Д.
    Обоснование антибактериальной терапии атопического дерматита [Текст] / Л. Д. Калюжная, А. В. Петренко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 83-87. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (лекарственная терапия, микробиология, осложнения)
ПИОДЕРМИЯ -- PYODERMA (лекарственная терапия, этиология)
СТРЕПТОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ -- STREPTOCOCCAL INFECTIONS (лекарственная терапия, осложнения, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Анотація: Кожа является самым большим органом организма человека, она колонизирована миллионами микроорганизмов, большинство из которых безвредны и даже полезны для их хозяина. Врожденный и приобретенный иммунитет кожи может приспосабливаться к микробиоте кожи, но и микробиота влияет на иммунную систему. Микробиота кожи состоит из двух групп: с одной стороны, это стойкий состав микроорганизмов, а с другой — представители окружающей среды, пребывающие на коже определенный отрезок времени вплоть до исчезновения. С бактериологической точки зрения кожа рассматривается как культуральная среда. Состав микробиоты кожи зависит от наследственности, диеты, стиля жизни, региона проживания. Кроме того, определенное значение, не всегда позитивное, имеет противовоспалительная топическая терапия атопического дерматита и псориаза. Частое мытье рук приводит к нарушению барьерной функции кожи, вследствие чего возникает воспаление и изменяется микробиом кожи рук. Разнообразие микробиоты кожи в очагах поражения при атопическом дерматите также значительно снижено в сравнении со здоровыми лицами. Нарушение регуляции иммунного ответа кожи является очевидным при некоторых заболеваниях кожи, например, при псориазе, атопическом дерматите. В случаях наличия сопутствующей инфекции или при хроническом течении может быть использован антимикробный подход к терапии. Эффективность лечения коррелирует со снижением относительного количества S. aureus. Из клинического опыта известно, что обострение атопического дерматита, в большой степени связанное с перестройкой микробиоты, требует периодического включения в алгоритм лечения антимикробных средств. Под нашим наблюдением находились 18 больных атопическим дерматитом в возрасте старше 18 лет. Пациентам установлен диагноз «атопический дерматит, осложненный поверхностной стрептодермией». Проведено лечение препаратом «Бетадерм®» на протяжении 7—10 дней, которое имело очевидный терапевтический эффект. Терапия была проведена в соответствии с последним европейским протоколом лечения атопического дерматита
Skin is the largest organ of the human body, colonized by millions of microorganisms, most of which are harmless and even beneficial to their host. Congenital and acquired skin immunity can adapt to the skin’s microbiota, but the microbiota also affects the immune system. The skin microbiota consists of two groups: on the one hand, it is a stable composition of microorganisms, and on the other — representatives of the external environment that are present on the skin for a certain period of time before their disappearance. From a bacteriological point of view, the skin is considered as a culture medium. The composition of the skin microbiota depends on heredity, diet, lifestyle, region of residence. In addition, anti-inflammatory topical therapy for atopic dermatitis and psoriasis is of some importance. Frequent hand washing causes a break in the skin’s barrier function, which causes inflammation and changes in the microbiome of hand skin. The diversity of skin microbiota in lesions in atopic dermatitis is also significantly reduced compared to healthy individuals. Impaired regulation of the immune response of the skin is evident in some skin diseases, such as psoriasis, atopic dermatitis. In cases of concomitant infection and chronic disease, an antimicrobial approach to therapy may be used. The effectiveness of treatment correlates with a decrease in the relative amount of S. aureus. From the clinical experience, it is known that exacerbation of atopic dermatitis, which is more related to the restructuring of the microbiota, requires periodic inclusion of antimicrobial agents into the algorithm of treatment. We observed 18 patients with atopic dermatitis aged from 18 years. Patients were diagnosed with atopic dermatitis complicated by superficial streptoderma. Treatment with Betaderm® was used for 7—10 days which had a clear therapeutic effect. The therapy was performed according to the latest European protocol for the treatment of atopic dermatitis
Дод.точки доступу:
Петренко, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Андрийчук, В. Б.
    Опыт комбинированной наружной терапии атопического дерматита, осложненного вторичным инфицированием [Текст] / В. Б. Андрийчук // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 88-92. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (лекарственная терапия, осложнения)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
Анотація: Предложенный метод комбинированной топической терапии атопического дерматита со вторичным инфицированием является эффективным и безопасным, обеспечивает быстрый регресс клинических проявлений, хорошо переносится пациентами, существенно повышает качество их жизни
The proposed method of combined topical therapy of atopic dermatitis complicated by secondary infection is effective and safe, contributes to the rapid regression of the clinical manifestations of the disease, is well tolerated by patients and significantly improves the quality of life
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Гаврилюк, І. М.
    Особливості фармакологічної дії комбінованого препарату пропіленгліколю, сечовини та молочної кислоти при оніхомікозі [Текст] / І. М. Гаврилюк // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 93-99. - Бібліогр. наприкінці ст.


Рубрики: Онихоцид® Эмтрикс

MeSH-головна:
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS (лекарственная терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ -- PROPYLENE GLYCOL (терапевтическое применение, фармакология)
МОЧЕВИНА -- UREA (терапевтическое применение, фармакология)
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА -- LACTIC ACID (терапевтическое применение, фармакология)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Незважаючи на наявність значної кількості препаратів для лікування оніхомікозу, фармакотерапія цього захворювання пов’язана із низкою проблем: недостатньою прихильністю пацієнтів до лікування за рахунок необхідності довготривалої терапії та повільного розвитку видимих ознак клінічного покращення; поганим проникненням бага­тьох антимікотиків у нігтьову пластинку; розвитком резистентності збудників до препаратів. У статті представлено результати аналізу даних літератури щодо особливостей фармакологічної дії комбінованого препарату пропіленгліколю, сечовини та молочної кислоти, недавно зареєстрованого в Україні під назвою «Оніхоцид® Емтрікс». Цей засіб чинить протигрибкову дію (зумовлену фізичною взаємодією з клітинною стінкою грибів, зсувом рН у кислий бік, кислотним стресом та утворенням антимікробних пептидів); викликає гідратуючий та кератолітичний ефекти. Результати проведеного аналізу дають підстави вважати, що цей препарат має достатню доказову базу щодо його ефективності; він є зручним і простим у застосуванні; діючі речовини добре проникають всередину нігтьової пластинки; забезпечує швидке покращення стану нігтьової пластинки (через 2 тиж), сприяючи підвищенню прихильності пацієнтів до лікування; виявляє широкий спектр протигрибкової дії, включаючи основних збудників оніхомікозу; запобігає розвитку вторинної бактеріальної інфекції; не викликає розвитку резистентності збудників; може застосовуватися в комбінації з пероральними протигрибковими засобами; може застосовуватись під час вагітності й в період лактації. Застосування цього засобу розширює можливості лікарів щодо лікування оніхомікозу, вирішуючи низку існуючих проблем
Despite the wide range of drugs available for the treatment of onychomycosis, the pharmacotherapy of this disease is associated with the following problems: poor compliance of patients due to long lasting treatment and slow symptoms improvement; poor penetration of antimycotics into the nail plate; development of resistance to existing drugs. In the article we summarize the available experimental and clinical evidence presented in literature regarding the pharmacological actions of combination drug containing propylene glycol, urea and lactic acid which has been registered recently in Ukraine as Onychocid® Emtrix. This drug produces antifungal influence (by physically interacting with the cell wall of fungi, by making pH of the environment more acidic, by causing acidic stress and increasing the formation of antimicrobial peptides), has hydrating and keratolytic effects. The review indicates that the efficacy of this combination drug in onychomycosis has satisfactory evidence base; this drug is easy to use; its active ingredients readily penetrate into the nail plate; it provides early visible improvements in nails affected by onychomycosis (after 2 weeks of treatment) thus increasing the patient’s adherence to therapy; has a broad spectrum of antifungal action including the most common causes of onychomycosis; prevents secondary bacterial infection; does not cause resistance to pathogens; can be combined with oral antimycotic drugs; can be used during pregnancy and lactation. The use of this drug expands opportunities in the treatment of onychomycosis by solving a number of existing problems
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Клиническое наблюдение лимфоцитарной инфильтрации Иесснера-Канофа в области лица. Особенности диагностики и лечения [Текст] / М. Э. Запольский [и др.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 100-103. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ПСЕВДОЛИМФОМА -- PSEUDOLYMPHOMA (диагностика, лекарственная терапия, терапия, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Лимфоцитарная инфильтрация Иесснера—Канофа относится к Т-клеточным псевдолимфомам — реактивным дерматозам, возникающим в ответ на воздействие экзогенных и эндогенных факторов и характеризующимся гистологическим и клиническим сходством со злокачественными лимфомами, от которых их отличает доброкачественное течение. Впервые заболевание было описано M. Jessner и B. Kanof в 1953 г. Лимфоцитарная инфильтрация Иесснера—Канофа характеризуется плотной Т-лимфоцитарной муфтообразной периваскулярной инфильтрацией дермы с преобладанием малых зрелых поликлональных лимфоцитов без вовлечения эпидермиса и обычно проявляется в виде эритематозных папул или бляшек с их локализацией на лице, шее и спине. Этиология данного заболевания до сих пор остается малоизученной. Для хронического течения заболевания характерно чередование периодов обострения и ремиссии. Основными провоцирующими факторами являются хронические заболевания пищеварительного тракта (гастрит, колит, холецистит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и др.), реже — прием лекарственных средств, иммунотерапия, инсоляция. Дифференциальную диагностику лимфоцитарной инфильтрации Иесснера—Канофа проводят с дискоидной красной волчанкой, лимфоцитомой, злокачественной лимфомой кожи, саркоидозом, токсикодермией. Диагностические трудности обусловлены многообразием клинических проявлений заболевания. В статье описан клинический случай лимфоцитарной инфильтрации Иесснера—Канофа с ее локализацией в области лица у 18-летней девушки. Ранее заболевание было диагностировано как perioral dermatitis, acne cystic, lupus erythematosus. По данным гистохимического исследования была выявлена выраженная лимфоцитарная инфильтрация с преобладанием клеток СD4 (clone 4B12) и CD8 (clone C8/144B), характерная для Т-клеточных псевдолимфом. У пациентки в результате проведенного лечения (триамцинолон, гидроксихлорохин, ингибиторы кальциневрина, использование узкополосной фототерапии) был достигнут стойкий положительный терапевтический эффект, который сохранялся более 8 мес
Jessner—Kanof lymphocytic infiltration refers to T-cell pseudolymphomas — reactive dermatoses that occur in response to exogenous and endogenous influences and are characterized by histological and clinical similarities with malignant lymphomas, from which they are distinguished by a benign course. It was first described in 1953 by M. Jessner and B. Kanof. The disease is characterized by dense T-lymphocytic muft-like perivascular infiltration of the dermis with a predominance of small mature polyclonal lymphocytes without epidermal involvement and usually appears as erythematous papules or plaques on the face, neck and back. The etiology of Jessner—Kanof lymphocytic infiltration remains poorly understood. The disease proceeds with periods of exacerbations and remissions. The provoking factors (most often) are chronic diseases of the digestive tract (chronic gastritis, colitis, cholecystitis, peptic ulcer of the stomach and duodenum, etc.), less commonly — medication, immunotherapy, insolation. Differential diagnosis of Jessner—Kanof lymphocytic infiltration is carried out with discoid lupus erythematosus, lymphocytoma, malignant lymphoma of the skin, sarcoidosis, toxicoderma. Diagnostic difficulties of this disease are caused by a variety of its clinical manifestations. A case of Jessner—Kanof lymphocytic infiltration in the face region of an eighteen-year-old girl is described. Previously, the disease was diagnosed as perioral dermatitis, acne cystic, lupus erythematosus. Histochemical examination revealed pronounced lymphocytic infiltration with a predominance of CD4 (clone 4B12) and CD8 (clone C8/144B) cells, which is typical of T-cell pseudolymphs. After the treatment (triamcinolone, hydroxychloroquine, calcineurin inhibitors, narrow­band phototherapy), a lasting positive therapeutic effect (for more than eight months) was achieved
Дод.точки доступу:
Запольский, М. Э.
Лебедюк, М. Н.
Прокофьева, Н. Б.
Квитко, Л. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Diehl, C.
    Use of tranexamic acid in melasma [Text] / C. Diehl = Застосування транексамової кислоти у лікуванні мелазми / К. Діл // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - P104-112. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ПИГМЕНТАЦИИ РАССТРОЙСТВА -- PIGMENTATION DISORDERS (лекарственная терапия)
ТРАНЕКСАМОВАЯ КИСЛОТА -- TRANEXAMIC ACID (терапевтическое применение)
Анотація: Tranexamic acid (TA) is an old drug used for a long time to treat or prevent excessive blood loss. In the beginning of the 1950s it was discovered that the amino acid lysine was able to inhibit activation of plasminogen, but the effect was too weak to be a candidate for the treatment of fibrinolytic haemorrhagic conditions. The first mention of TA in dermatology was in 1979 in actinic prurigo, with good results. Later it was demonstrated in vitro that TA was able to block melanogenesis. During the 2010’s more and more trials were published, assessing its efficacy in melasma, but also in erythrotelangiectasic rosacea. First, systemic TA was prescribed, but soon, because of the rare but severe complications susceptible of occurring, topical way was tested, giving similar results without risk of side effects. The particular interest of TA in the management of melasma is due to that it displays an activity at various levels. First, TA was shown to downregulate the activity of mast cells and consequently the release of histamine. Following the review of the currently available literature concerning the use of TA in melasma, it appears that this active ingredient permits achieving a good efficacy in this indication where there is no satisfactory therapy, with minor side effects. There are mainly three modalities of treatment of melasma with TA: oral administration and intradermal and topical applications. From the literature reviewed, it appears that the best results can be achieved by intradermal administration of TA (4 mg/l monthly) or topical 3 % TA (2/day). At this stage, the limitations of the currently available data are double: first, most of studies are concerning Asian skin, and secondly there is a lack of a large scale comparative study encompassing these three different ways of administration, which could confirm (or not) our analysis of currently published data
Транексамова кислота (ТК) — давно відомий препарат, який вже тривалий час використовують для лікування або запобігання надмірної крововтрати. На початку 1950-х років було встановлено, що амінокислота лізин має здатність інгібувати активацію плазміногену, але цей ефект був занадто слабким для того, щоб застосовувати її у лікуванні фібринолітичних геморагічних станів. Перша згадка про застосування ТК у дерматології датована 1979 р.: вона показала хороший результат у лікуванні актинічного пруриго. У подальших дослідженнях in vitro було продемонстровано, що ТК має здатність блокувати меланогенез. Протягом 2010 р. були опубліковані результати низки досліджень з оцінки ефективності ТК у лікуванні меланодермії та еритематозно-телеангіектатичної розацеа. Спочатку цей препарат призначали системно, але згодом через можливі рідкісні, але серйозні ускладнення він був протестований для місцевого застосування. У цьому разі ТК забезпечує аналогічні результати лікування без ризику побічних ефектів. Особливий інтерес до застосування ТК у лікуванні меланодермії зумовлений тим, що вона виявляє активність на різних рівнях. Насамперед ТК пригнічує активність опасистих клітин і, як наслідок, вивільнення гістаміну. На підставі узагальнення даних огляду сучасної літератури щодо застосування ТК при меланодермії з’ясовано, що цей активний інгредієнт забезпечує хорошу ефективність у тих випадках, коли немає задовільної терапії з незначними побічними явищами. Існує три основних способи лікування меланодермії за допомогою ТК: пероральне і внутрішньошкірне введення та місцеве застосування. За даними проаналізованої літератури, найкращих результатів терапії можна досягти за допомогою внутрішньошкірного введення ТК (4 мг/мл на місяць) або місцевого застосування 3 % ТК (двічі на день). На сучасному етапі доступні дані про застосування ТК є обмеженими з двох причин: по-перше, більшість досліджень проведено за участі представників народів Азії; по-друге, немає масштабного дослідження, в якому шляхом порівняльного аналізу оцінили б ефективність цих трьох різних способів уведення препарату, що дало б змогу підтвердити (або не підтвердити) наш аналіз даних сучасних публікацій
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Головач, И. Ю.
    Возможности современных биомаркеров поражения кожи и фиброзной активности при системной склеродермии [Текст] / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2019. - N 3. - С. 113-123. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагностика)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ)
Анотація: Системная склеродермия (ССД) — это системное заболевание с гетерогенными клиническими проявлениями поражения кожи и внутренних органов. Считается, что пусковым механизмом его развития является инициальное повреждение сосудов, которое приводит к воспалительной реакции и развитию накопления коллагена и других компонентов внеклеточного матрикса. Одним из важных аспектов ведения таких пациентов является идентификация больных с высоким риском поражения внутренних органов и контроль фиброзной активности в ответ на терапию. Диагностика и контроль поражения кожи при ССД осуществляется путем клинического наблюдения и с помощью таких методов, как кожный счет по шкале Rodnan (mRSS), дюрометрия, кутометрия и ультразвуковое определение толщины кожи. Однако чувствительность этих методов достаточно низкая, в настоящее время они не валидизированы для использования, являются достаточно трудоемкими и субъективными. Кроме того, эти методы не дают информации об активности фиброзного процесса. Эти недостатки перечисленных методов могут быть компенсированы за счет исследования биомаркеров поражения кожи при ССД, которые отражают не только активность воспалительного и фиброзного процессов, но и могут быть использованы для оценки прогноза и эффективности лечения. В этом обзоре основное внимание уделено биомаркерам поражения кожи у пациентов со склеродермией. К ним относятся факторы роста, цитокины и протеазы, их ингибиторы, а также некоторые белки экстрацеллюлярного матрикса, особенно коллагены, которые были определены при биопсии кожи и в образцах сыворотки крови пациентов с ССД. В обзоре обобщена информация о неинвазивных физических и лабораторных исследованиях, которые позволяют лучше понять фиброзную активность заболевания, могут быть эффективно использованы для оценки потенциального терапевтического ответа и помочь в выборе оптимальных вариантов лечения ССД
Systemic scleroderma (SSD) is a systemic disease with heterogeneous clinical manifestations of skin and internal organs lesions. It is believed that the trigger for its development is the initial damage of the blood vessels leading to an inflammatory reaction and accumulation of collagen and other extracellular matrix components. One of the important aspects of managing these patients is the identification of patients with a high risk of internal organ and skin damage and control of fibrotic activity in response to therapy. Diagnosis and control of skin lesions in SSD is performed by clinical observation and the use of methods such as skin count on the Rodnan scale (mRSS), durometry, goniometry, and ultrasonic skin thickness determination. However, the sensitivity of these methods is quite low, they are not validated for use at present and are rather laborious and subjective. In addition, these methods do not provide information about the fibrotic activity. These disadvantages of the above mentioned methods can be compensated by studying the biomarkers of skin lesions in SSD which reflect not only the inflammatory and fibrotic activity, but also can be used for evaluating the prognosis and effectiveness of the treatment. This review focuses on biomarkers of skin lesions in patients with scleroderma. These include the growth factors, cytokines and proteases, their inhibitors, as well as some proteins of the extracellular matrix, especially collagens, which were identified in skin biopsies and in serum samples of patients with SSD. The review summarizes non­invasive physical and laboratory studies that provide a better understanding of the fibrotic activity of the disease, can be effectively used to evaluate a potential therapeutic response and find best treatment options for patients with SSD
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)